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【曝光台】北京市药监局公布4批次不合格医疗器械

来源:中国医药报   发表于: 2023-08-01 18:37:16  


(资料图片仅供参考)

□ 本报记者 庞雪 实习记者 李易真

近日,北京市药监局发布《2023年第一期医疗器械质量安全公告》(以下简称《公告》)。《公告》显示,经北京市医疗器械检验研究院检验,标示为北京索吉瑞科技有限公司(以下简称索吉瑞科技)等4家企业生产的高频手术设备等4批次医疗器械产品质量不符合规定,不合格项目包括电介质强度、外部标记等。

《公告》显示,经检验,标示为索吉瑞科技生产的1批次高频手术设备(生产日期/批号/出厂编号:2022.12.22/ES-100-0011;规格型号:ES-100)不符合标准规定,不合格项目为电介质强度和外部标记。

根据GB 9706.1—2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》8.8.3条规定,对具有安全功能的固体电气绝缘需要进行电介质强度试验,承受规定的试验电压。

一位医疗器械检查员告诉记者,电介质强度作为一种绝缘指标,用于衡量电气设备的绝缘性。为保证医用电气设备的安全,监管人员会对电气设备的绝缘性能进行检验,避免电气设备对人体产生电击危害。如果电介质强度试验不合格,说明电气设备的绝缘体被破坏,可能对患者或操作者造成电击风险。医疗器械外部标记主要用于描述产品的基本信息。如产品的外部标记不合格,可能是标记的牢固度不符合要求或显示信息不清晰、不完整,无法对使用者起到提醒作用。

针对此次产品不合格一事,记者致电索吉瑞科技。一名工作人员接听了电话,表示自己不清楚该批次产品不符合标准规定的原因,并称公司相关负责人已与监管部门联系。记者表示想与相关负责人取得联系进一步了解情况时,该名工作人员表示不方便透露相关信息并挂断电话。

根据《公告》,另3批次不符合规定医疗器械产品分别为:标示为北京天鼎康科技发展有限公司生产的1批次射频皮肤治疗仪(生产日期/批号/出厂编号:2022.10.18/210016;规格型号:XL-1)不符合标准规定,不合格项目为外部标记;标示为北京龙马负图科技有限公司生产的1批次空气压力治疗仪(生产日期/批号/出厂编号:2023.01.30/IPC420F-23011030;规格型号:IPC420F)不符合标准规定,不合格项目为指示灯和按钮;标示为雅迪莱特医疗科技(北京)有限责任公司生产的1批次新生儿蓝光治疗仪(生产日期/批号/出厂编号:2023.3/AD88462303001;规格型号:AD8846)不符合标准规定,不合格项目为电介质强度。

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